美國馬里蘭州蓋瑟斯堡2023年11月28日 /美通社/ — Novavax, Inc.（納斯達克股票交易所：NVAX），一間利用新型 Matrix-M™佐劑促進基於蛋白疫苗研究的全球公司，今日宣佈 Nuvaxovid™ XBB.1.5 新冠疫苗 (NVX-CoV2601) 已獲准進入世衛組織 (WHO) 的緊急使用名單 (EUL)，用於 12 歲或以上人士預防新冠肺炎的主動免疫接種。EUL 協助世衛組織成員國評估疫苗，既能加速疫苗的供應，亦能使世衛組織的 194 個成員國更快獲得進口和管理疫苗的監管批准。 Novavax 主席及行政總裁 &John C. Jacobs 說道：「世衛組織將我們最新基於蛋白的非 &mRNA 新冠疫苗列入緊急使用名單，從而加快對其 &194 個成員國和聯合國兒童基金會等聯合國採購機構的監管審批，讓世界各地都能公平獲得我們的疫苗。我們的疫苗便於運輸和儲存，令農村或難以到達的地區亦能受益。作為多樣化疫苗組合的一部分，我們的疫苗可以發揮重要作用，幫助保護全球人民免受最新變種病毒的侵襲。」 Novavax 的疫苗可在攝氏 &2 至 &8 度的條件下儲存，保質期為 &12 個月，不但簡化運送過程，亦能降低碳足跡和減少浪費。1-4 該 &EUL 是基於非臨床數據，數據顯示 &Novavax 的新冠肺炎疫苗能夠引起針對 &XBB.1.5、XBB.1.16 及 &XBB.2.3 變種的功能性免疫反應。其他非臨床數據顯示，Novavax 的疫苗引起了針對新發的亞變種 &BA.2.86、EG.5.1 FL.1.5.1 及 &XBB.1.16.6 的中和抗體反應，以及針對 &EG.5.1 及 &XBB.1.16.6 的強效 &CD4+ 多功能細胞（T 細胞）反應。這些數據顯示，Novavax 的疫苗能夠刺激免疫系統的兩個分支，並可能引起針對目前正傳播的變種病毒的廣泛反應。5,6 臨床試驗中，與 &Novavax 的新冠疫苗原型 &(NVX-CoV2373) 相關的最常見不良反應包括頭痛、噁心或嘔吐、肌肉痛、關節痛、注射部位壓痛、注射部位疼痛、疲倦和不適。 Novavax 最新的新冠疫苗已在美國和歐盟獲得授權，並正在其他市場接受審查。 美國商標名稱 &商標名稱 &Nuvaxovid™ 尚未獲得美國食品藥物管理局 &(FDA) 批准。 Novavax 新冠佐劑疫苗（2023 – 2024 年配方）授權使用 &Novavax 新冠佐劑疫苗（2023 – 2024 年配方）未經 &FDA 認可或授權，但已獲 &FDA 授權緊急使用，在緊急使用授權 &(EUA) 下，可用於 &12 歲或以上人士，以預防 &2019 新冠病毒病 &(COVID-19)。有關 &Novavax 新冠佐劑疫苗的詳情，請參考完整的資料頁。 按《美國聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&&C) 第 &564 (b)(1) 條規定，本產品的緊急使用授權期限，僅限於宣佈授權緊急使用該醫療產品的情況存在期間,除非該聲明提前終止或提前撤銷授權。 重要安全資訊在您或您的小孩接種 &Novavax 新冠佐劑疫苗前，應該向疫苗接種供應商提供甚麼資訊？告訴您的疫苗接種供應商任何關於您或您小孩的醫療狀況，包括如果您或您的小孩： 有任何過敏 患有心肌炎（心肌發炎）或心包炎（心臟周圍的纖維囊發炎） 發燒 患有出血疾病或正使用抗凝劑 免疫功能不全或正在服用影響免疫系統的藥物 懷孕或正計劃懷孕 正在哺乳 已接種其他新冠疫苗 曾因注射藥物而暈倒 誰不應該接種 &Novavax 新冠佐劑疫苗？任何人不應該接種 &Novavax 新冠佐劑疫苗，如果他們有： 先前接種任何 Novavax 新冠佐劑疫苗時有嚴重過敏反應 對疫苗的任何成份有嚴重過敏反應 Novavax 新冠佐劑疫苗有甚麼風險？該疫苗有極少機會引發嚴重過敏反應。嚴重過敏反應通常會在接種疫苗後幾分鐘至一小時內發生。因此，疫苗接種供應商可能會要求你或你的小孩，在接種疫苗後留在疫苗接種場所以便進行監察。嚴重過敏反應的跡象可能包括： 呼吸困難 臉部及喉嚨腫脹 心跳快 全身出現嚴重皮疹 眩暈及虛弱 部分接種過疫苗的人曾發生過心肌炎（心肌發炎）及心包炎（心臟周圍的纖維囊發炎）。大部分人在接種疫苗後的 &10 天內開始出現症狀。發生此情況的機會極低。如果你或你的小孩在接種疫苗後，出現以下任何症狀，應立即就醫： 胸口痛 呼吸急促 覺得心跳快，心悸，或心跳加速 Novavax 新冠佐劑疫苗臨床試驗中所發現的副作用包括： 心肌炎（心肌發炎） 心包炎（心臟周圍的纖維囊發炎） 注射部位反應：疼痛／壓痛、腫脹、發紅或痕癢 普遍副作用：疲倦或感到不適、肌肉痛、頭痛、關節痛、噁心、嘔吐、發燒、發冷 蕁麻疹及臉部腫脹等過敏反應 淋巴結腫大 Novavax 新冠佐劑疫苗獲授權後所發現的副作用包括： 嚴重過敏反應 心肌炎（心肌發炎） 心包炎（心臟周圍的纖維囊發炎） 感覺異常（皮膚感覺異常，例如刺痛或有爬蟲感） 感覺減退（感覺或敏感度變弱，尤其是皮膚） 這些可能不是全部的潛在副作用。亦可能會出現嚴重及意想不到的副作用。潛在的副作用仍然在研究當中。 我該如何應對這些副作用？如果你或你的孩子經歷了嚴重過敏反應，請致電 &9-1-1，或前往最近的醫院。 如果你或你的孩子經歷任何副作用，或副作用沒有消失，請致電疫苗接種供應商或你的醫療保健供應者。 向美國食品藥物管理局 &(FDA) 及美國疾病控制與預防中心 &(CDC) 的疫苗副作用呈報系統 &(VAERS) 報告疫苗的副作用。VAERS 的免費電話是 &18008227967，或前往 &https://vaers.hhs.gov/reportevent.html &在網上進行呈報。請在報告表格  的第一行包含「Novavax 新冠佐劑疫苗（2023 – 2024 年配方） &EUA」。 & 此外，你亦可以透過以下聯絡資訊，向 &Novavax, Inc. 呈報副作用：網站：www.NovavaxMedInfo.com，傳真號碼：1-888-988-8809，電話號碼：1-844-NOVAVAX (1-844-668-2829)。 & 如果正在懷孕或哺乳應該如何？如果你或你的小孩正在懷孕或進行哺乳，請與你的醫療保健供應者討論選擇。 懷孕暴露登記處會監察在懷孕期間接種 &Novavax 新冠佐劑疫苗的女性之懷孕結果。在懷孕期間接種 &Novavax 新冠佐劑疫苗的女性，請瀏覽 &https://c-viper.pregistry.com &進行登記。 & 請參考接種者及護理人員情況說明書來獲取更多資訊。報告不良事件和疫苗接種錯誤 您亦可透過以下聯絡資訊，或在 Novavax, Inc. 提供 VAERS 表格副本，向 Novavax, Inc. 報告不良事件，網站：https://www.novavaxmedinfo.com/，傳真號碼：1-888-988-8809，電話號碼：1-844-NOVAVAX (1-844-668-2829)。 關於 &Nuvaxovid™ XBB.1.5 2023-2024 配方 &(NVX-CoV2601) &NVX-CoV2601 是 &Novavax 新冠疫苗原型 &(NVX-CoV2373) 的升級版，主要針對 &Omicron XBB.1.5亞變異株配製。它是一種蛋白質基底疫苗，透過複製會導致新冠的 &SARS-CoV-2 表面之刺突蛋白來製成。利用 &Novavax 獨特的重組納米粒子技術，以非感染性的刺突蛋白作為抗原，讓免疫系統先行識別病毒，同時 &Novavax 的 &Matrix-M 佐劑會加強和擴大免疫反應。這種疫苗以可即時使用的液體配方包裝，儲存溫度為 &2°&C 至 &8°&C，從而使用現有的疫苗供應鏈和冷鏈渠道。 & 關於 &Matrix-M™ 佐劑當這種佐劑被加至疫苗時，它可以增強免疫系統的反應，使反應更廣泛和持久。Matrix-M 佐劑會刺激抗原呈遞細胞進入注射部位，並加強局部淋巴結中的抗原呈遞。 關於 &Novavax  &Novavax, Inc.（納斯達克股票交易所：NVAX）透過發現和開發創新疫苗，並將創新疫苗商業化，以提升健康，保護人們免受嚴重傳染病的侵害。Novavax 是一家總部位於美國馬里蘭州蓋瑟斯堡的跨國公司，提供與別不同的疫苗平台，該平台結合重組蛋白方式、創新納米粒子技術，以及 &Novavax 的專利 &Matrix-M 佐劑，以增強免疫反應。Novavax 專注全球最迫切的健康挑戰，目前正在評估新冠肺炎、流感以及新冠肺炎 &和流感結合的疫苗。請瀏覽 &novavax.com &和 &LinkedIn &以取得更多資訊。 & 前瞻性陳述 &本文中有關 &Novavax 的未來、營運計劃及前景、未來監管歸檔及行動的範圍、時間及結果，包括其 &Novavax 新冠佐劑疫苗的更新 &XBB 版本（2023 – 2024 年配方）(NVX-CoV2601) 的上市時間、交付時間及疫苗的分銷時間均為前瞻性陳述。Novavax 提醒，這些前瞻性陳述受眾多風險和不確定性的影響，可能會導致實際結果與這些陳述所表達或暗示的結果有實質的差異。這些風險及不確性包括但不限於：單獨或與合作夥伴一起滿足各種安全性、功效及產品特性要求，包括滿足相關監管機構所需的流程鑒定及化驗驗證；難以獲得的稀缺資源及物資；資源限制，包括人力資本及生產能力，Novavax 實行計劃監管途徑的能力；為其候選產品獲取監管授權上的挑戰或延誤，包括為 &2023 年秋季疫苗接種季節及時更新的 &XBB 版本新冠疫苗，或針對未來的新冠病毒變種病毒株的疫苗；臨床試驗的挑戰或延誤；生產、分銷或出口延誤或挑戰；Novavax 對 &India Pvt Ltd.血清研究所的完全依賴，共同調配及裝填，及其業務中對交付客戶訂單的任何延誤或中斷；滿足與多個商業、政府及其他實體的協議中的合約條件的挑戰；以及 &Novavax 向美國證券交易委員會 &(SEC) 提交的截至 &2022 年 &12 月 &31 日的 &10-K 表格年度報告及隨後的 &10-Q 表格季度報告中，「風險因素」及「管理層對營運結果的討論及財務狀況分析」中所確定的其他風險因素。我們在此提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。我們鼓勵大家閱讀我們向 &SEC 提交的文件，這些文件可在 &www.sec.gov &和 &www.novavax.com &上取得，以進一步了解這些項目和其他風險和不確定因素的討論。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表，我們不承擔更新或修訂任何陳述的義務。我們的業務可能會受到重大的風險和不確定因素影響，包括上述的風險和不確定因素。投資者、潛在投資者和其他人士應仔細考慮這些風險和不確定因素。 & 聯絡方式： &投資者 &Erika [email protected] 傳媒 &Ali [email protected] 參考文獻： 1. 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