商傳媒｜綜合報導
確診過的民眾應該對呼吸窘迫的症狀記憶猶新，在新冠肺炎籠罩下，全球對於呼吸道相關醫療器材的需求急劇上升，居家照護的「輕度」輔助呼吸器更成為市場新藍海。去年，經濟部技術處促成工研院與愷得醫材(VADI)簽訂「呼吸器產品研發合作合約」，致力開發出可適用於居家環境以及醫院的「非侵入性呼吸照護醫材產品」，從雛型設計、試量產，到取得醫材證照等，深化國內產業量能與強化供應鏈，成功讓國內醫材產業鏈立足台灣、佈局全球。
圖片來源：愷得醫材
圖片來源：愷得醫材
全球第二大，也是國內最大呼吸器材業者「愷得醫材」成立於1993年，專營呼吸器產品相關醫材，旗下自有品牌「VADI」擁有最多國際銷售認證，包括自1999年後陸續取得美國FDA認證銷售權、IOS13485認證、台灣GMP核准、歐盟CE認證、日本厚生省認證、韓國GMP認證及大陸CFDA等共取得15項產品註冊證；醫療器材行銷全球70多個國家，超過250個代理商。
愷得醫材長期致力產學合作，從長庚、北醫及聯新醫療機構，之後更與工研院生醫所合作，朝智慧醫材領域邁進。愷得醫材董事長黃朝枝指出，由於工研院先前打造出臺灣首台急重症呼吸器原型機，擁有研發設計、軟硬體整合、醫材許可證申請等珍貴經驗，而愷得在呼吸器周邊耗材擁有雄厚製造實力，雙方組成最強研發戰隊，將主攻非侵入性陽壓的BiPAP（雙相呼吸道陽壓換氣輔助機）、HFNC（高流量濕化氧氣經鼻導管系統）、CPAP（持續性陽壓呼吸器）系列產品，打造全機MIT製造。
圖片來源： 愷得醫材
為了拓展產能，愷得於2014年4月購入楊梅3000坪土地，2015年4月興建一期5層廠房約3975坪於2016年10月完工啟用，三年前全球新冠肺炎疫情爆發，愷得產品及時提供醫療院所需求，為擴增產能及因人口結構的老人化在健康照顧逐漸增加，非侵入式的臨床醫療器材需求大增，愷得不斷在軟硬體更新，為增進技術創新，並於2020年10月興建二期5層廠房，每層廠房約700-1000坪 ，共計5200坪，於2022年12月9日取得二期廠房的使用執照，投資金額達20億，預計2024年開始生產，屆時可望挹注營收翻倍。
董事長黃朝枝表示，醫材市場門檻將會愈來愈高，從產品研發、通過各項認證，就至少要5年以上，再到推廣市場也要5年，而加上新的醫療法規，如歐盟醫療器材法規MDR，需要投入大量的資源，非一般企業可以承擔的，因未來醫材市場將走向大者恆大的局面。
