綠葉製藥在美提交棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液新藥上市申請

上海2023年10月9日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其已通過505（b）（2）的途徑向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）的新藥上市申請（NDA），用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙。LY03010基於綠葉製藥的長效及緩釋技術平台自主研發，有望成為首個在美國獲批的國產棕櫚酸帕利哌酮長效注射劑。 綠葉製藥集團總裁楊榮兵先生表示：「LY03010在中國也已處於上市審評階段，是公司又一個中美雙報的中樞神經系統（CNS）治療領域創新成果。當前，全球上市的CNS新藥中鮮有來自中國的創新力量。綠葉製藥圍繞該治療領域，已形成豐富的產品儲備。隨著更多產品即將投入商業化階段，將與我們在CNS專科領域已構建的商業化體系形成協同效應，加速推動公司的全球化發展。」 針對精神分裂症治療痛點，提升患者依從性 帕利哌酮是治療精神分裂症的一線用藥之一，可緩解精神病陽性症狀，同時改善認知和情感症狀。帕利哌酮有口服片劑及長效注射針劑兩種劑型。相比口服劑型，長效注射劑具有給藥頻次少、維持長時間穩定的有效血藥濃度等特點，從而提升患者依從性，在長期治療中能更為顯著地降低復發風險，改善患者長期獲益。 LY03010是帕利哌酮的長效注射劑，每月給藥一次。其在美國的上市申請基於一項隨機、多次給藥、開放、與INVEGA SUSTENNA&reg&平行對照的關鍵臨床試驗。試驗結果顯示：LY03010與INVEGA SUSTENNA&reg&在多次給藥達到穩態時具有生物等效性。與INVEGA SUSTENNA&reg&的起始給藥方案相比，LY03010減少起始給藥頻率, 免去患者首次注射後第八天的給藥，且可實現與INVEGA SUSTENNA&reg&相當的暴露量。安全性方面：LY03010具有良好的安全性和耐受性。該試驗提示：LY03010通過優化的起始給藥方案，在確保療效和安全性的同時，將進一步方便給藥提高順應性。 精神分裂症是一種嚴重的精神類疾病，在全球範圍內困擾約2400萬人[1]。作為一種反覆發作的慢性遷延性疾病，患者治療依從性低而導致的復發率高、病情反覆，成為長期以來精神分裂症治療的主要難點。而長效劑型可進一步滿足臨床需求，明顯改善患者的治療依從性、減少復發，已成為抗精神病治療的重要手段。LY03010上市後有望為患者提供新的治療選擇。據公開信息顯示：棕櫚酸帕利哌酮長效注射劑在全球的銷售額於2022年及2023年上半年分別達到41.4億美元和20.75億美元。&nbsp& 深耕CNS領域，建立具有國際化競爭力的產品矩陣 精神分裂症所在的CNS治療領域是綠葉製藥戰略佈局的核心治療領域之一。隨著新藥進展屢獲突破、產品矩陣日益豐富，綠葉製藥在CNS領域產品線的國內領導者地位不斷穩固，亦助推其全球化發展的加速前行。 圍繞該治療領域，公司已形成一系列具有差異化優勢的產品組合：2023年1月在美獲批的Rykindo&reg&（利培酮緩釋微球注射劑）是首個由中國藥企自主研發並在美獲批的CNS新藥；2022年11月在華獲批的1類新藥若欣林&reg&（鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片）為中國首個自主研發的、用於治療抑鬱症的化藥1類創新藥。此外，思瑞康&reg&（富馬酸奎硫平）及其緩釋片、利斯的明透皮貼劑（單日貼及多日貼）等CNS產品也在中國及海外各大市場銷售。 在研產品中，注射用羅替高汀緩釋微球LY03003在中國和海外市場同步開發，已在中國進入NDA審評階段並被納入優先審評審批程序；另有VMAT2抑制劑LY03015等多個在研新藥亦在中國及海外處於臨床階段。公司已建立起較有優勢的國際化研發、註冊臨床、供應鏈與商業化能力，為未來新產品的全球商業化奠定堅實基礎。 參考文獻： 1.&nbsp& 世界衛生組織官網: https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/schizophrenia. Accessed in October 2023. 關於綠葉製藥集團 綠葉製藥集團是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收穫多項創新成果，並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。 綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30余個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化與代謝等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。